如何利用血清瓶進(jìn)行血清的滅活操作

作為細(xì)胞生長所需的營養(yǎng)物質(zhì)，血清在細(xì)胞培養(yǎng)中的作用不言而喻，而血清的好壞、無菌程度也是決定實驗成功與否的關(guān)鍵，那么，怎樣對血清進(jìn)行滅活操作呢，這就需要用到血清瓶。

血清滅活操作步驟如下：

1、選擇一個和血清瓶一樣的瓶子作為對照瓶，把對照瓶內(nèi)倒入和血清等體積的蒸餾水，作溫度的測量。

2、溫度的調(diào)節(jié)。在對照組的瓶子里插入兩個水銀溫度計，放在水浴箱，在溫度計顯示56度時候，調(diào)節(jié)校準(zhǔn)水浴箱的溫度56度。

3、將血清瓶和對照瓶一起放入水浴箱，溫度調(diào)到56度，水浴半小時，滅活之后分瓶裝，做無菌實驗，在-70—-20度下保存。

4、要觀察冰凍血清的顏色和透亮度，顏色偏紅或者顏色偏淺有沉淀表示血清質(zhì)量不好，因此要選擇質(zhì)量好的血清滅活。

5、血清的使用要避免多次的反復(fù)解凍，會增加血清被污染的概率和降低血清的質(zhì)量，一但反復(fù)解凍的血清出現(xiàn)沉淀那么表示血清不可用或者質(zhì)量極差。

6、為了保證實驗的結(jié)果的穩(wěn)定，保證血清分瓶時候要搖勻，然后分瓶，盡量使用同一血清保證統(tǒng)一變量的原則。

以上是利用血清瓶進(jìn)行血清滅活操作的具體步驟，但值得一提的是，在多數(shù)的細(xì)胞培養(yǎng)中，血清的熱滅活并不是必要的。很多場合下，熱滅活并不會改善細(xì)胞的生長，反而會破壞血清、增加沉淀狀況。除非文獻(xiàn)指出該細(xì)胞必須使用滅活血清，一般細(xì)胞培養(yǎng)可省略血清熱滅活步驟。